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业务简介
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根据弗若斯特沙利文的资料，於2023年，按销售收入计，我们是全球第三大专注於多[月太]的CRDMO，市场份额为1.5%。我们提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。以多[月太]为核心的全球CRDMO市场的两大叁与者占23.8%的市场份额，其馀市场叁与者则较为分散，2023年第三至六大叁与者（包括本公司）分别仅占约1%的市场份额。
我们的服务
我们主要提供(i)CRO服务，即多[月太]NCE发现合成；及(ii)CDMO服务，即多[月太]CMC开发以及商业化生产。我们的服务主要专注於向客户提供API，而非药品。然後，我们的客户会将API与辅料混合，形成药品的最终剂型，并确定适当的剂型、给药途径及配方，然後将最终药品用於其临床试验或商业销售。我们已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务范围，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。我们为客户提供符合全球主要市场监管规定的多[月太]类药物开发、生产、CMC申报支持服务。
我们的项目管线
我们已建立广泛的项目管线。截至2024年12月31日，我们的项目管线包括1,217个进行中的CRO项目及332个进行中的CDMO项目。我们战略性地专注於GLP-1领域的管线建设。截至最後实际可行日期，我们与七名客户进行九个NCE GLP-1分子开发项目，开发口服及／或注射GLP-1分子产品。详情请叁阅「业务─我们的服务─多CRDMO服务」。
我们的市场机遇及竞争
我们面临的竞争主要来自其他活跃於多[月太]生产领域的头部CRDMO及CDMO公司。多[月太]CRDMO服务供应商面临多方面因素的竞争，包括整体医药市场的增长、市场需求、服务的质量与广度、特定科学及监管专业知识、先进技术要求、高额资本支出需求、交付及时性、制造能力、干练人才、全球供应链解决方案以及建设／建立熟练GMP认证设施的能力。
就进入壁垒而言，多[月太]CRDMO市场通常需要高水平的技术专业知识。藉着我们的多[月太]生产技术、稳健的合规往绩及经验丰富的管理团队，我们有能力把握规模庞大且快速增长的多[月太]类药物市场的机遇。我们相信，凭藉我们在全球多[月太]CRDMO市场的既定地位，并利用快速增长的市场带来的机会，我们能够保持竞争力。
多[月太]类药物市场根据弗若斯特沙利文的资料，按销售收入计，全球多[月太]类药物市场从2018年的607亿美元增长至2023年的895亿美元，复合年增长率为8.1%，并预计将进一步增长至2032年的2,612亿美元，复合年增长率为12.6%；2015年1月1日至最後实际可行日期，全球已获得监管批准的非胰岛素多[月太]类药物数量达到76种。
资料来源: 泰德医药 (03880) 招股书 [公开发售日期 : 2025/06/20) |
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公司资料
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主要股东
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徐琪 (42.01%)
杭州海鼎科技有限公司 (10.87%)
李湘莉 (7.24%)
杭州海邦沣华投资管理有限公司 (6.69%)
兰溪普华硕阳夏星创业投资合夥企业(有限合夥) (6.44%)
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公司董事
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徐琪 (主席兼行政总裁兼执行董事)
Cheng Tao (执行董事)
李玲梅 (执行董事兼董事会秘书)
李湘 (执行董事)
李湘莉 (执行董事)
吴一晖 (非执行董事)
夏心晟 (独立非执行董事)
于常海 (独立非执行董事)
朱迅 (独立非执行董事)
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律师
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MagStone Law, LLP
美国达维法律事务所
汉坤律师事务所
国浩律师事务所
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注册办事处
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香港湾仔皇后大道东183号合和中心46楼
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