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業務簡介
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根據弗若斯特沙利文的資料，於2023年，按銷售收入計，我們是全球第三大專注於多[月太]的CRDMO，市場份額為1.5%。我們提供從早期發現、臨床前研究及臨床開發以至商業化生產的全週期服務。以多[月太]為核心的全球CRDMO市場的兩大參與者佔23.8%的市場份額，其餘市場參與者則較為分散，2023年第三至六大參與者（包括本公司）分別僅佔約1%的市場份額。
我們的服務
我們主要提供(i)CRO服務，即多[月太]NCE發現合成；及(ii)CDMO服務，即多[月太]CMC開發以及商業化生產。我們的服務主要專注於向客戶提供API，而非藥品。然後，我們的客戶會將API與輔料混合，形成藥品的最終劑型，並確定適當的劑型、給藥途徑及配方，然後將最終藥品用於其臨床試驗或商業銷售。我們已在超過50個國家建立穩定的客戶關係和服務範圍，其中包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利亞等主要市場。我們為客戶提供符合全球主要市場監管規定的多[月太]類藥物開發、生產、CMC申報支持服務。
我們的項目管線
我們已建立廣泛的項目管線。截至2024年12月31日，我們的項目管線包括1,217個進行中的CRO項目及332個進行中的CDMO項目。我們戰略性地專注於GLP-1領域的管線建設。截至最後實際可行日期，我們與七名客戶進行九個NCE GLP-1分子開發項目，開發口服及╱或注射GLP-1分子產品。詳情請參閱「業務－我們的服務－多CRDMO服務」。
我們的市場機遇及競爭
我們面臨的競爭主要來自其他活躍於多[月太]生產領域的頭部CRDMO及CDMO公司。多[月太]CRDMO服務供應商面臨多方面因素的競爭，包括整體醫藥市場的增長、市場需求、服務的質量與廣度、特定科學及監管專業知識、先進技術要求、高額資本支出需求、交付及時性、製造能力、幹練人才、全球供應鏈解決方案以及建設╱建立熟練GMP認證設施的能力。
就進入壁壘而言，多[月太]CRDMO市場通常需要高水平的技術專業知識。藉著我們的多[月太]生產技術、穩健的合規往績及經驗豐富的管理團隊，我們有能力把握規模龐大且快速增長的多[月太]類藥物市場的機遇。我們相信，憑藉我們在全球多[月太]CRDMO市場的既定地位，並利用快速增長的市場帶來的機會，我們能夠保持競爭力。
多[月太]類藥物市場根據弗若斯特沙利文的資料，按銷售收入計，全球多[月太]類藥物市場從2018年的607億美元增長至2023年的895億美元，複合年增長率為8.1%，並預計將進一步增長至2032年的2,612億美元，複合年增長率為12.6%；2015年1月1日至最後實際可行日期，全球已獲得監管批准的非胰島素多[月太]類藥物數量達到76種。
資料來源: 泰德醫藥 (03880) 招股書 [公開發售日期 : 2025/06/20) |
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公司資料
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主要股東
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徐琪 (42.01%)
杭州海鼎科技有限公司 (10.87%)
李湘莉 (7.24%)
杭州海邦灃華投資管理有限公司 (6.69%)
蘭溪普華碩陽夏星創業投資合夥企業(有限合夥) (6.44%)
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公司董事
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徐琪 (主席兼行政總裁兼執行董事)
Cheng Tao (執行董事)
李玲梅 (執行董事兼董事會秘書)
李湘 (執行董事)
李湘莉 (執行董事)
吳一暉 (非執行董事)
夏心晟 (獨立非執行董事)
于常海 (獨立非執行董事)
朱迅 (獨立非執行董事)
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律師
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MagStone Law, LLP
美國達維法律事務所
漢坤律師事務所
國浩律師事務所
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註冊辦事處
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香港灣仔皇后大道東183號合和中心46樓
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