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| 藥明生物技術有限公司 02269 |
| 公司概括 |
| 集團主席 | 李革 |
| 發行股本(股) | 4,154M |
| 面值幣種 | 美元 |
| 股票面值 | 0.0000083333 |
| 公司業務 | 集團主要從事向生物製劑行業的客戶提供就生物藥發現、開發及生產的端到端解決方案及服務。
全年業績:
集團的收益由截至二零二一年十二月三十一日止年度的約人民幣10,290.1百萬元增長48.4%至截至二零二二年十二月三十一日止年度的約人民幣15,268.7百萬元。
集團的每股基本盈利由截至二零二一年十二月三十一日止年度的人民幣0.81元增長30.9%至截至二零二二年十二月三十一日止年度的人民幣1.06元。集團的每股攤薄盈利由截至二零二一年十二月三十一日止年度的人民幣0.77元增長31.2%至截至二零二二年十二月三十一日止年度的人民幣1.01元。
業務回顧
CRDMO平台—整體業績
集團歷經十餘年的持續建設發展，已成功進階成為領先的端到端生物藥CRDMO，賦能客戶和合作夥伴開發生物藥，提供綜合一站式服務，實現從概念至商業化生產的全過程。
報告期內，在「跟隨並贏得分子」策略的指引下，集團獨特的CRDMO業務模式持續推動強勁的可持續增長，於非新冠項目領域尤為明顯。憑藉集團綜合一體化的端到端CRDMO平台、全球多點佈局和強大的供應鏈網絡優勢，集團再次展現非凡韌性，並取得以下傲人業績。
‧綜合項目由去年同期的480個，增長22.5%至二零二二年十二月三十一日的588個，其中包括近550個非新冠綜合項目，充分展現即使扣除新冠項目貢獻，集團業務增長依然持續強勁。
‧臨床前項目由去年同期的268個，增長11.9%至二零二二年十二月三十一日的300個。
‧早期（第I及II期）臨床開發項目由去年同期的171個，增長36.8%至二零二二年十二月三十一日的234個（166個I期項目及68個II期項目）。
‧後期（第III期）臨床開發項目及商業化生產項目由去年同期的41個，增長31.7%至二零二二年十二月三十一日的54個（37個後期項目及17個商業化生產項目）。
‧集團成功將更多項目從IND前階段推進至IND後階段：於報告期內，70個項目已由臨床前開發階段進入早期臨床開發階段。
‧集團有效執行「贏得分子」策略，進一步將11個外部項目轉至集團管線，包括5個後期及商業化生產項目。
集團截至二零二二年十二月三十一日止年度的收益同比增長48.4%，達人民幣15,268.7百萬元，同時集團的毛利亦同比增加39.2%至人民幣6,724.0百萬元且公司擁有人應佔經調整純利同比增加48.5%至人民幣4,925.3百萬元。特別是集團截至二零二二年十二月三十一日止年度非新冠項目收益同比增長62.8%，且增長勢頭強勁。集團未完成訂單總量（包括未完成服務訂單及未完成潛在里程碑付款訂單）亦由二零二一年十二月三十一日的13,597百萬美元增長51.3%至二零二二年十二月三十一日的20,571百萬美元，其中未完成服務訂單由7,946百萬美元增長70.4%至13,538百萬美元，而未完成潛在里程碑付款訂單由5,651百萬美元增長24.4%至7,032百萬美元。集團三年內未完成訂單總額亦由二零二一年十二月三十一日的2,890百萬美元增長25.3%至二零二二年十二月三十一日的3,621百萬美元。未完成服務訂單指集團已簽約但尚未提供服務的收益金額。未完成潛在里程碑付款訂單指集團已簽約但尚未履行且未收取款項的未完成里程碑付款總額。此里程碑收入需要更長時間才能在開發的各個不同階段實現收費，同時也受制於項目成功率及項目進展等集團可能無法完全控制的因素的影響。
集團在報告期內亦進一步開拓客戶，並與所有全球前20製藥公司及中國50大製藥公司中的45家開展合作。截至二零二二年十二月三十一日止年度，集團為599名客戶提供服務，而去年同期則為超過470名客戶。集團相信，持續擴張能力和規模以及與現有客戶深化合作可進一步提高其價值鏈並讓集團繼續牢牢地把握不斷增長的市場機遇。
克服挑戰，釋放CRDMO潛能
二零二二年伊始即面臨包括上海疫情在內的突發外部挑戰。儘管運營受到短暫影響，但集團成功執行業務連續性計劃和運營效率改善計劃，將外部挑戰對項目交付和整體業務的影響降至最低。有賴集團辛勤敬業的僱員及管理團隊，尤其是在上海疫情期間堅守在園區的600名僱員，是他們令關鍵項目在員工在崗有限的情況下達到100%的交付成功率。同時，集團多年搭建優化的全球供應鏈能力也取得成效，在此期間集團原材料儲備充足，且國內外物流皆未遭遇實質性中斷。作為對客戶和合作夥伴的承諾，集團並未因疫情爆發而失去任何客戶或項目，進一步展示集團在應對外部挑戰時的強韌。
此外，於報告期內，在美國商務部順利完成現場最終用戶訪問後，集團的兩家附屬公司均已從未經核實名單（「UVL」）中移除，再次證明集團致力於以最高的合規標准及適用的法律法規運營。
在成功克服外部挑戰的同時，集團亦在二零二二年憑藉其獨特的CRDMO平台取得多項里程碑成就。首先，在研究(R)服務方面，集團加速拓展合作夥伴關係並賦能合作夥伴為下一代生物藥創新開闢新的道路，包括與GSKplc（倫敦證券交易所╱紐約證券交易所代碼：GSK）簽訂的針對多個基於集團專利技術平台開發的雙特異性及多特異性T細胞接合器（「TCE」）抗體的許可協議。其次，在開發(D)服務方面，集團始終以尖端的開發技術、成熟的項目團隊、無與倫比的速度和執行力贏得客戶和合作夥伴的信任，確保管線的持續增長。最後，在生產(M)服務方面，依託強大的國際質量標準體系、多元化的全球佈局和規模與產能的增強，集團為其客戶和合作夥伴提供從發現、開發到生產無縫銜接的端到端服務。更多詳情請參閱「戰略摘要」一節。集團的使命是賦能任何人和任何公司發現、開發及生產生物藥，以極具成本和時間優勢的方式實現從概念到商業化生產的全過程，而所有該等成就為集團實現其使命奠定了堅實的基礎。
業務展望:
二零二二年，世界面臨一系列前所未有的挑戰與不確定性，包括全球經濟增速緩慢、新冠疫情反復、地緣政治動蕩以及行業的敏感投資情緒。然而，該等挑戰並未阻礙生物藥行業的發展。美國及歐洲對生物技術和生物醫藥行業的投資正在逐步恢復。此外，由於在治療慢性及複雜疾病方面不可或缺的功效及特異性，生物藥需求持續增長。鑒於開發創新療法的強勁研發投入以及不斷增長的老年人口對新藥及治療需求不斷增加，生物醫藥行業將持續發展。
蓬勃發展的生物醫藥行業帶來了醫藥公司及生物技術公司對生物藥外包服務的可觀需求。單克隆抗體、雙特異性抗體、ADC、融合蛋白及疫苗等創新藥物及療法需求的增長，以及更多的產品獲得監管批准，為生物藥外包行業帶來了巨大的商機。此外，受全球生物藥產能的限制，生物技術及跨國藥企越來越傾向於尋求外包服務。全球生物藥外包市場預計將在接下來幾年持續增長。
集團持續取得令人讚歎且可靠的財務業績。在二零一四年至二零二二年期間，收入複合年增長率達61.4%，經調整純利的複合年增長率達到同樣傲人的79.6%。尤其值得注意的是，集團的自由現金流量在二零二二年轉正，為其持續增長奠定了堅實的基礎。於報告期內，儘管面對各種外部挑戰和不確定性，集團以速度、質量、韌性打磨技術平台，以卓越的執行力不斷超越自我，確保其業務增長的穩定性。集團獨特的CRDMO業務模式，加上領先的研發能力、堅定的執行力、經過驗證的質量體系及可靠的過往記錄，賦能集團以更快的步伐擴大集團的非新冠項目管線，如具有可觀潛力的13個中樞神經系統(“CNS”)項目，確保集團業務的持續增長。
展望二零二三年，集團將繼續通過其開放的一體化CRDMO平台，在全球範圍內加速及轉變生物藥的發現、開發及生產。集團也將繼續堅持全球ESG及合規標準，通過WBS提升運營效率，促進新的平台增長，推動全球化及數字化，並實現正現金流。通過實施「跟隨並贏得分子」策略，持續支持全球生物藥行業，集團將不斷加強其在全球生物藥市場的核心競爭力，以賦能全球客户和合作夥伴，造福全球患者。 |
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| 資料來源於上市公司財務報表 |
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| 更新日期： 2024/06/06 |